1.循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器的法律法規(guī)要求

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)空氣凈化管理規(guī)范》2012版中5.5條對(duì)循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器的適用范圍、消毒原理、使用方法及注意事項(xiàng)進(jìn)行了簡(jiǎn)單概括，第6條規(guī)定了其在不同部門、不同情況下的使用，并對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不同場(chǎng)所空氣中的細(xì)菌菌落總數(shù)及監(jiān)測(cè)有明確的要求，這就為我們監(jiān)測(cè)空氣消毒效果提供了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和方法。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》2012版附錄A3、附錄C6規(guī)定了紫外線消毒的相關(guān)事項(xiàng)，給循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器的使用和監(jiān)測(cè)提供了參考。

《基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染預(yù)防與控制500問》對(duì)機(jī)器內(nèi)部紫外線燈管輻照強(qiáng)度檢測(cè)進(jìn)行了解惑。《消毒管理辦法》（中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第27號(hào)）規(guī)范了消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，對(duì)循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器的采購和進(jìn)貨驗(yàn)收明確了要求。

《紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 28235-2011）則全方位描述了循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器的具體應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。

2.適用范圍

適用于有人狀態(tài)下的室內(nèi)空氣消毒。對(duì)一些人流量比較大、工作比較繁忙的科室比較實(shí)用，特別是對(duì)環(huán)境要求比較高的高危科室如手術(shù)室、ICU、急診室、輸液室等比較適宜，它可以定時(shí)自動(dòng)開機(jī)，進(jìn)行持續(xù)空氣消毒。

3.索證情況

《消毒管理辦法》中要求：

“消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)取得工商行政管理部門頒發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，還應(yīng)當(dāng)取得所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門發(fā)放的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。經(jīng)營(yíng)者采購消毒產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取下列有效證件：

（一）生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件；

（二）產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。有效證件的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋原件持有者的印章。”循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器不屬于新消毒產(chǎn)品

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